猫咪的红细胞丙酮酸激酶（PK）缺乏症是一种遗传性疾病，患病猫在生下来时就带有这一遗传缺陷。但是，这并不意味着它们一生下来就会立即表现出临床症状。
猫咪可能在生命的某个阶段才开始出现明显的临床症状，如溶血性贫血。这些症状的出现通常是由某些触发因素引起的，例如应激、疾病、某些药物或化学物质暴露等。在这些情况下，红细胞的破裂加速，从而导致临床症状的出现。大多数患猫在6个月至五岁时开始出现症状，确切的发病年龄因个体而异。
有些猫可能一生中都只表现出轻微或无明显的症状，而其他猫可能会出现较为严重的症状。病程的严重程度因个体而异，部分取决于其遗传背景以及其他健康和环境因素。
总的来说，受影响的猫咪可能不会立即出生时就表现出症状，但随着时间的推移，尤其在遇到触发因素时，它们可能会展现出溶血性贫血的临床症状。如果怀疑猫咪患有PK缺乏症，最好及时咨询兽医并进行适当的诊断和治疗。
